消毒產(chǎn)品備案是指消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)必須按照規(guī)定向行政部門申請辦理衛(wèi)生許可批準，并提供具備國家認可資質條件的消毒產(chǎn)品檢驗機構出具的消毒產(chǎn)品備案檢驗報告，獲得許可后方可進行生產(chǎn)銷售。第一類和第二類消毒產(chǎn)品在上市前，需要自行或委托第三方進行衛(wèi)生安全評價。評價內容包括產(chǎn)品的原料、生產(chǎn)工藝、產(chǎn)品質量、消毒效果、毒理學評估等。中科檢測提供消毒產(chǎn)品備案服務，具有CMA,CNAS資質。

消毒產(chǎn)品備案項目：

產(chǎn)品的標簽（銘牌）、說明書、檢驗報告（含結論）、企業(yè)標準或質量標準、國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可資質、進口產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的批文情況等基本信息。

消毒劑、生物指示物、化學指示物、帶有滅菌標識的滅菌物品包裝物、抗（抑）菌制劑等消毒產(chǎn)品的配方和生產(chǎn)工藝。

消毒器械的主要元器件、結構圖等。

產(chǎn)品的毒理測試、生物學評價檢測、生物兼容性檢驗、生物安全性測試、生物分解率測試、驅蚊藥液檢測以及病毒滅活滅殺測試等檢測項目。

消毒產(chǎn)品備案流程：

產(chǎn)品責任單位應在第一類、第二類消毒產(chǎn)品上市前自行或者委托第三方進行衛(wèi)生安全評價，形成《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》，對評價結果負責。

衛(wèi)生安全評價報告資料齊全并符合要求。

備案材料包括基本情況和評價資料：基本情況，包括封面、基本情況表、評價資料目錄和備案登記表；市售標簽（銘牌）、市售說明書；檢驗報告（含結論）；國產(chǎn)產(chǎn)品備案企業(yè)標準或進口產(chǎn)品質量標準；國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證或進口產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件及報關單；消毒劑、抗（抑）菌制劑產(chǎn)品配方；消毒器械結構圖（主要元器件及參數(shù)）；其他（產(chǎn)品照片、委托加工合同、商標文件等）。

產(chǎn)品責任單位應對上市后的消毒產(chǎn)品有以下情形改變的，對相關檢驗項目重新檢測并更新評價資料。

產(chǎn)品責任單位應在備案后及時在省級衛(wèi)生行政部門網(wǎng)站上公開申報企業(yè)相關信息，并在省級質監(jiān)部門組織的產(chǎn)品質量檢驗中連續(xù)提供合格證明或結果證明材料，接受社會監(jiān)督。