護(hù)膚品是指直接或間接用于皮膚的美容護(hù)理品，具有護(hù)膚作用的化妝品均屬于化妝品。依據(jù)我國《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》規(guī)定：化妝品的主要原料是植物性原料或者化學(xué)合成原料。包括活性成分、乳化劑、礦物油、防腐劑/著色劑-表面活性劑-分散劑、植物提取物等組成。這些原料都是經(jīng)過備案后可以在國內(nèi)銷售。也就是說國家對進(jìn)口護(hù)膚品在有相關(guān)的監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)要求下，要求進(jìn)口企業(yè)在海關(guān)備案并取得相關(guān)產(chǎn)品配方和質(zhì)量檢測報告并取得相關(guān)生產(chǎn)許可證。

護(hù)膚品備案-國家化妝品檢測

護(hù)膚品備案：申請資料

產(chǎn)品配方：申請人提供《化妝品配方備案申請表》。

申報類別劃分：非特殊用途化妝品產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)提交《特殊用途化妝品生產(chǎn)企業(yè)注冊登記證》;

特殊用途的普通化妝品，應(yīng)當(dāng)提交《國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)普通化妝品配方備案管理辦法的通知》(國食藥監(jiān)妝審2003667號);

進(jìn)口化妝品備案：申請人提供《營業(yè)執(zhí)照》或《出入境檢驗檢疫機(jī)構(gòu)出具的有效證明和檢驗檢疫報關(guān)單》或者有關(guān)證明文件;產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)(含產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)許可證號，未附境外國家或地區(qū)生產(chǎn)許可證號)或者工商登記檔案資料；

其他：除依法應(yīng)當(dāng)提交的其他文件外，申請人應(yīng)當(dāng)提交經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局審核批準(zhǔn)或在備案申請文件中注明允許繼續(xù)產(chǎn)品、重新注冊的證明等文件。

以上資料準(zhǔn)備完成后，申請人應(yīng)當(dāng)在規(guī)定時間內(nèi)將有關(guān)信息上傳到國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站的“審批服務(wù)"板塊，通過“審批服務(wù)"板塊進(jìn)行網(wǎng)上申請。

護(hù)膚品備案：備案流程

1、進(jìn)口貨物備案登記：進(jìn)口貨物時，在我國境內(nèi)的進(jìn)口商應(yīng)在貨物運(yùn)輸?shù)礁劭诘耐瑫r向海關(guān)申請辦理海關(guān)貨物查驗手續(xù)，并提供與進(jìn)口貨物相關(guān)的中文標(biāo)簽、中文說明書等資料，同時還需提供貨物的衛(wèi)生檢疫證明、檢驗檢疫機(jī)構(gòu)出具的檢驗檢疫證明等資料，海關(guān)審查后予以放行，并通知其到相應(yīng)的機(jī)構(gòu)辦理貨物手續(xù)。

2、申請資料：進(jìn)口貨經(jīng)營者應(yīng)在貨物到達(dá)口岸后向海關(guān)提交與進(jìn)口貨物相關(guān)資料。

3、提交材料審查：進(jìn)口貨經(jīng)營者在貨物抵達(dá)口岸后，應(yīng)當(dāng)按照本條例規(guī)定提交相關(guān)材料，接受海關(guān)的審查。對于符合本條例規(guī)定的，海關(guān)應(yīng)當(dāng)自受理之日起30個工作日內(nèi)作出準(zhǔn)予進(jìn)口備案或者不予備案的決定。

4、進(jìn)口貨物放行后，對不符合本條例規(guī)定要求的，海關(guān)應(yīng)當(dāng)自貨物放行之日起3個工作日內(nèi)作出不予放行決定，并書面通知進(jìn)出口企業(yè);對于不符合本條例規(guī)定要求拒不改正以及具有隱瞞或謊報進(jìn)出口貨物的可能的，將不予放行。

5、審查完成：對能夠符合本條例規(guī)定要求的，海關(guān)予以放行，并在規(guī)定期限內(nèi)作出準(zhǔn)予放行決定。

護(hù)膚品備案：注意事項

化妝品備案并不意味著生產(chǎn)企業(yè)就可以生產(chǎn)。生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)根據(jù)國家有關(guān)規(guī)定申請相關(guān)審批，并向生產(chǎn)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請。

備案時應(yīng)提交下列資料：申請人須提供產(chǎn)品生產(chǎn)批件，同時提供企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營許可證復(fù)印件及相關(guān)法律文件。

按照化妝品備案要求進(jìn)行注冊申請后，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在產(chǎn)品注冊后三個月內(nèi)將有關(guān)資料上報國家食品藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行審核。

護(hù)膚品備案-國家化妝品檢測